Este podcast está pensado para las personas como yo, que nuestros ojos ya no nos permiten ver lo que uno desea o le interesa y tienen curiosidad de aprender y conocer, también para aquellas que constantemente están fuera de casa por su trabajo o viajan asiduamente y aquellos que se desplazan en metro, en autobús o en cualquier otro medio porque su trabajo así lo requiere. Todos son Audios de documentales. Todo mi trabajo está realizado de manera altruista y no busco ninguna compensación, sol ...
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El increble caso de Sammy
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Sammy Basso ( Schio , 1 de diciembre de 1995 – Asolo , 5 de octubre de 2024) fue un biólogo y activista italiano. 'En Portada' estrena 'El increíble caso de Sammy', con motivo del fallecimiento de Sammy Basso, el paciente de progeria más longevo del mundo. Su increíble vida sirve de inspiración para muchos otros enfermos, entre ellos, Alexandra Peraut, la única niña con progeria en España. Sammy tenía 28 años, pero aparentaba 80. Físicamente era un anciano, de poco peso y estatura muy pequeña por culpa de la progeria, una enfermedad que provoca envejecimiento acelerado. Él ha sido el paciente más longevo del mundo con esta enfermedad, porque la esperanza de vida no llega a los 15 años. Falleció el sábado 5 de octubre de 2024. Desde muy niño tuvo claro que le encantaban los laboratorios. Sammy Basso se convirtió en un investigador brillante y decidió estudiar Biología Molecular para buscar la cura a su propia enfermedad. A ello se dedicaba en la actualidad. Según contaba al equipo de 'En Portada' que le visitó hace tres meses en su casa de Italia, era consciente de que cada día podía ser el último, por eso había decidido exprimir la vida al máximo. Corrió maratones, dio conferencias, escribió libros, hizo de Rocky Balboa o Forrest Gump en varios cortos amateurs y tampoco dudó en saltar un cordón de seguridad para hacerse pasar por extraterrestre en un museo dedicado a los ovnis donde algunos visitantes rozaron el infarto. La vida de Sammy Basso sirve de inspiración para muchos otros enfermos de progeria como Alexandra Peraut la única niña con esta enfermedad rara en España. Habla cinco idiomas, baila y escala en rocódromo como una más. Un aspecto frágil que contrasta con una vitalidad que agota a cualquiera. Sus padres cuentan cómo les ha cambiado la vida.
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