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#12 Wie Fakten versanden

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Die Anhörung im Gesundheitsausschuss zur einrichtungsbezogenen Impfpflicht und Impfnebenwirkungen

Wie Fakten versanden - die Anhörung im Gesundheitsausschuss zur einrichtungsbezogenen Impfpflicht und Impfnebenwirkungen

Dr. Alexander Konietzky war als Experte im Gesundheitsausschuss des Bundestages geladen und bekam dann rund 90 Sekunden Zeit, sein Fachwissen zur Diskussion und Meinungsbildung beizutragen. Deshalb verlängern wir in dieser Episode die Anhörung des Gesundheitsausschusses des Bundestages um die Fragen, die leider aufgrund fehlender Zeit nicht mehr gestellt werden konnten. Dabei geht es um die folgenden Themen:

  • Laut Pfizer-Führungskraft im EU-Ausschuss wurde der Transmissionsschutz (Fremdschutz) in der Zulassung nie untersucht.
  • Forscher sind sich weltweit nicht einig, wie viele schwere Nebenwirkungen es gibt.
  • Nebenwirkungen werden in Deutschland noch nicht aktiv und systematisch erfasst.
  • Die Realität der passiven Erfassung in Deutschland durch das Paul-Ehrlich-Institut bedeuten 13 Mitarbeiter und eine hohe Untererfassung der Nebenwirkungen von mind. 85%.
  • Ermittlung des Risikosignals erfolgt im Paul-Ehrlich-Institut durch eine zweifelhafte Berechungsmethode…
  • … denn erst eine Sterbefallzahl für nach Impfung verstorbene Menschen von mehr als 138.000 führt durch die Paul-Ehrlich-Institut-Chefstatistikerin zu einem Risikosignal.

Diese Themen und einige mehr findet Ihr in dieser Episode unseres Podcasts und wenn Ihr zu diesem Thema weiterführende Informationen sucht, werdet Ihr auf unserer Webseite fündig: https://individuelle-impfentscheidung.de/

Hier die E-Mail-Adresse für Fragen, auf die wir noch keine Antwort gegeben haben: podcast@individuelle-impfentscheidung.de

Nun wünschen wir interessante Einblicke und gute Unterhaltung. Viel Spaß!

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Wie Fakten versanden - die Anhörung im Gesundheitsausschuss zur einrichtungsbezogenen Impfpflicht und Impfnebenwirkungen

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  • Laut Pfizer-Führungskraft im EU-Ausschuss wurde der Transmissionsschutz (Fremdschutz) in der Zulassung nie untersucht.
  • Forscher sind sich weltweit nicht einig, wie viele schwere Nebenwirkungen es gibt.
  • Nebenwirkungen werden in Deutschland noch nicht aktiv und systematisch erfasst.
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