Artwork

Innhold levert av Intertek. Alt podcastinnhold, inkludert episoder, grafikk og podcastbeskrivelser, lastes opp og leveres direkte av Intertek eller deres podcastplattformpartner. Hvis du tror at noen bruker det opphavsrettsbeskyttede verket ditt uten din tillatelse, kan du følge prosessen skissert her https://no.player.fm/legal.
Player FM - Podcast-app
Gå frakoblet med Player FM -appen!

Navigating the Medical Device Regulation (MDR) Transition

15:56
 
Del
 

Manage episode 417498978 series 2288615
Innhold levert av Intertek. Alt podcastinnhold, inkludert episoder, grafikk og podcastbeskrivelser, lastes opp og leveres direkte av Intertek eller deres podcastplattformpartner. Hvis du tror at noen bruker det opphavsrettsbeskyttede verket ditt uten din tillatelse, kan du følge prosessen skissert her https://no.player.fm/legal.

In this episode, we're counting down to a shift in the medical device industry: the transition from the Medical Device Directive (MDD) to the Medical Device Regulation (MDR). Our expert, Curtis Riley, Head of Notified Body at Intertek Medical Notified Body – Business Assurance, discusses the main challenges for manufacturers, explains the key differences between MDR and MDD, reviews the MDR timeline, and walks through the next steps for the MDR application process. Tune in to gain valuable insights into navigating the evolving landscape of medical device regulation.

Follow us on- Intertek's Assurance In Action || Twitter || LinkedIn.

  continue reading

150 episoder

Artwork
iconDel
 
Manage episode 417498978 series 2288615
Innhold levert av Intertek. Alt podcastinnhold, inkludert episoder, grafikk og podcastbeskrivelser, lastes opp og leveres direkte av Intertek eller deres podcastplattformpartner. Hvis du tror at noen bruker det opphavsrettsbeskyttede verket ditt uten din tillatelse, kan du følge prosessen skissert her https://no.player.fm/legal.

In this episode, we're counting down to a shift in the medical device industry: the transition from the Medical Device Directive (MDD) to the Medical Device Regulation (MDR). Our expert, Curtis Riley, Head of Notified Body at Intertek Medical Notified Body – Business Assurance, discusses the main challenges for manufacturers, explains the key differences between MDR and MDD, reviews the MDR timeline, and walks through the next steps for the MDR application process. Tune in to gain valuable insights into navigating the evolving landscape of medical device regulation.

Follow us on- Intertek's Assurance In Action || Twitter || LinkedIn.

  continue reading

150 episoder

Alle episoder

×
 
Loading …

Velkommen til Player FM!

Player FM scanner netter for høykvalitets podcaster som du kan nyte nå. Det er den beste podcastappen og fungerer på Android, iPhone og internett. Registrer deg for å synkronisere abonnement på flere enheter.

 

Hurtigreferanseguide

Copyright 2024 | Sitemap | Personvern | Vilkår for bruk | | opphavsrett